据星岛日报综外电报道，众院商业委员会的附属委员会中负责调查假药的成员表示，这项危机在国会通过一件法案之后将会更加升高，原因是这条法令将允许美国所制
造的药物从销售价格较低的其他国家“再进口”，以压低价格。在新的法规下，药局与批发商均可购买这些廉价处方药重售。
维珍尼亚州的共和党籍联邦众议员汤姆斯．比利利说：“在很多情况下，进口药品将无法被视为与美国药品同等的安全。”比利利在上个月派遣调查人员随同联邦食品及药物管理局的人员前往中国。比利利指出，这趟中国之行发现药品进口商严重违反药物的基本安全规定。
美国食品及药物管理局专员珍．衡尼在三日透露，有三十六个国家的二百四十二家公司在一九九九年出口了处方药到美国，却没有经过食品及药物管理局在其厂房进行安全与品质检验。这些公司中，有四十六家在中国，有十一家在印度。
食品药物管理局在三日发布一项命令，禁止这些公司的药物通过海关进入美国。
假药有的包括成分原来便是假造的药品，或者是由没有经过食品及药物管理局核准的制造商所销售的真药，因此在品质上都存在问题。
美国药品的制造成分中，大约有百分之八十进口自国外。食品及药物管理局无法对有多少伪药成分掺杂在真药的进口商品中提出说明。有问题的药品或成分通常是在通关或制造过程中被发现。
在一九九零年代，食品及药物管理局发现由中国进口的大批抗生素由于内含毒素而造成数十人在服用之后发病。美国的经销商在此案中全部认罪。但比利利则怀疑这名中国外销商仍在继续出售受污染的抗生素。